От чего таблетки ношпа



О препарате:

Препарат Но-Шпа оказывает сильно-выраженное спазмолитическое воздействие, другими словами снимает спазмы.

От чего таблетки ношпа

Показания и дозировка:

Но-Шпа используется при спазмах желудка, кишечника, при спастических запорах, приступах желчнокаменной и мочекаменной болезни. При стенокардии и спазме периферических сосудов.

От чего таблетки ношпа

Но-шпа принимается вовнутрь 2-3 раза в день по 0,04-0,08. Внутримышечно препарат используется в количестве 2-4 мл раствора концентрацией в 2%. Внутривенно и внутриартериально вводится (медлительно!) 2-4 мл 2,5% раствора. Внутриартериально препарат вводится при облитерирующем эндартериите, воспалении внутренних оболочек артерий конечностей.

Передозировка:

Информации о передозировке дротаверином пока нет. При передозировке препаратом, рекомендуется обратиться к доктору и находиться под его наблюдением. В качестве облегчающих мер рекомендуется вызвать рвоту и промыть желудок.

Беременность и лактация: препарат Но-Шпа не оказывает ни тератогенных ни эмбриотоксических действий (при пероральном его применении). Одновременно с этим препарат необходимо с осторожностью назначать при беременности. В период лактации препарат противопоказан в связи с отсутствием данных касательно его безопасности.

Побочные эффекты:

Сердцебиение, головокружение, повышенное потоотделение, чувство жара, понижение артериального давления, аллергические реакции (аллергический дерматит ).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Препарат противопоказан при повышении предстательной железы, глаукоме (при повышенном внутриглазном давлении).Сотрудничество с другими лекарственными средствами: препарат может снизить антипаркинсонический эффект леводопы.Противопоказания

Сотрудничество с другими лекарствами и алкоголем:

Леводопа. Ингибиторы ФДЭ, подобные папаверину, снижают антипаркинсоническое воздействие леводопы. При назначении дротаверина в один момент с леводопой вероятно усиление ригидности и тремора.Другие спазмолитические средства, включая м-холиноблокаторы. Взаимное усиление спазмолитического действия.Препараты, существенно связывающиеся с белками плазмы (более 80%). Дротаверин существенно связывается с белками плазмы, в основном альбумином, ?- и ?-глобулинами (см. раздел Фармакокинетика). Отсутствуют данные по сотрудничеству дротаверина с препаратами, существенно связывающимися с белками плазмы, но существует гипотетическая возможность их сотрудничества с дротаверином на уровне связи с белком (вытеснение одного из препаратов другим из связи с белком и повышение концентрации свободной фракции в крови препарата с менее сильной связью с белком), что гипотетически может повышать риск происхождения фармакодинамических и/либо токсических побочных эффектов этого препарата.



Как продемонстрировали репродуктивные изучения у животных и ретроспективные изучения клинических данных, использование дротаверина в период беременности не оказывало ни тератогенного, ни эмбриотоксического действия. Не обращая внимания на это, при применении препарата у беременных дам направляться выполнять осторожность и назначать препарат лишь по окончании тщательного взвешивания соотношения пользы и риска.

В связи с отсутствием нужных клинических данных в период лактации назначать не рекомендуется.

Состав и свойства:

1 пилюля препарата содержит дротаверина гидрохлорид 40 мг. Вспомогательные вещества: стеарат магния, тальк, кукурузный крахмал, повидон, моногидрат лактозы.

Пилюли в блистере № 10х2; № 100 во флаконах и № 60 в контейнере;

Проявляет замечательное спазмолитическое воздействие на гладкую мускулатуру за счет ингибирования фермента фосфодиэстеразы (ФДЭ). Фермент ФДЭ нужен для гидролиза цАМФ до АМФ. Ингибирование ФДЭ ведет к увеличению концентрации цАМФ, которое запускает следующую каскадную реакцию: высокие концентрации цАМФ активируют цАМФ-зависимое фосфорилирование киназы легких цепей миозина (КЛЦМ). Фосфорилирование КЛЦМ ведет к понижению ее аффинности к Ca2+-кальмодулиновому комплексу, в следствии чего инактивированная форма КЛЦМ поддерживает мышечное расслабление. цАМФ также воздействует на цитозольную концентрацию иона Ca2+ благодаря стимулированию транспорта Ca2+ в экстрацеллюлярное пространство и саркоплазматический ретикулум. Данный понижающий концентрацию иона Ca2+ эффект дротаверина через цАМФ растолковывает антагонистический эффект дротаверина по отношению к Ca2+.In vitro дротаверин ингибирует изофермент ФДЭ4 без ингибирования изоферментов ФДЭ3 и ФДЭ5. Исходя из этого эффективность дротаверина зависит от концентраций ФДЭ4 в тканях, каковые в различных тканях различаются. ФДЭ4 наиболее ответственна для подавления сократительной активности гладкой мускулатуры, в связи с чем селективное ингибирование ФДЭ4 возможно нужным для лечения гиперкинетических дискинезий и разных болезней, сопровождающихся спастическим состоянием ЖКТ.

Гидролиз цАМФ в миокарде и гладкой мускулатуре сосудов происходит, главным образом посредством изоэнзима ФДЭ3, чем разъясняется тот факт, что при высокой спазмолитической активности у дротаверина отсутствуют важные побочные эффекты со стороны сердца и сосудов и выраженные эффекты в отношении ССС.

Дротаверин действен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру ЖКТ, желчевыводящих дорог, мочеполовой системы.Благодаря своего сосудорасширяющего действия дротаверин усиливает кровоснабжение ткани.

Хранить в сухом месте, защищенном от света. Беречь от детей.

ПОХОЖИЕ ПО ДЕЙСТВУЮЩЕМУ ВЕЩЕСТВУ

От чего таблетки ношпа

Статьи по теме